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<!DOCTYPE html>

<title>NAME-Syndrom</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">NAME-Syndrom</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#000000; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-11" title="ICD-11">ICD-11</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">2F01

</td>

<td>Gutartige Neubildung intrathorakaler Organe

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;">ICD-11: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://icd.who.int/browse/latest-release/mms/en">Englisch</a> • <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Klassifikationen/ICD/ICD-11/uebersetzung/_node.html">Deutsch (Entwurf)</a>

</td></tr></tbody></table>

</div>

<p>Das <b>NAME-Syndrom</b> ist eine seltene Krankheit, die sich durch eine Kombination von Hautveränderungen und (so genannten) gutartigen Tumoren in den Vorhöfen des <a href="Herz" title="Herz">Herzens</a> auszeichnet. Symptome bestehen in Herzversagen und <a href="Embolie" title="Embolie">Embolien</a> des arteriellen Kreislaufes bei Menschen mit Sommersprossen und können einen durchaus bösartigen Verlauf zeigen.

</p><p>Das Syndrom aus der Gruppe der familiären <a href="Myxom" title="Myxom">Myxome</a> wurde 1980 erstmals beschrieben.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Bei dem namensgebenden Begriff handelt es sich um ein <a href="Akronym" title="Akronym">Akronym</a> für ein klinisches <a href="Syndrom" title="Syndrom">Syndrom</a>.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>NAME steht für

</p>

<ul><li><a href="N%C3%A4vus" title="Nävus">Nävus</a>,</li>

<li>Atriales (<a href="Herz#Räume_und_Gefäße" title="Herz">Herzvorhof</a>)-<a href="Myxom" title="Myxom">Myxom</a>,</li>

<li>Myxoides <a href="Neurofibrom" title="Neurofibrom">Neurofibrom</a> und</li>

<li>Epheliden (<a href="Sommersprossen" title="Sommersprossen">Sommersprossen</a>).</li></ul>

<p>Die Therapie besteht in der operativen Entfernung der Myxome des Herzens, selten auch der Fibrome der Haut.

</p><p>Möglicherweise sind das NAME-Syndrom und auch das <a href="LAMB-Syndrom" title="LAMB-Syndrom">LAMB-Syndrom</a> Spielarten des <a href="Carney-Komplex" title="Carney-Komplex">Carney-Komplexes</a> mit nur latenter Überfunktion der <a href="Endokrin" class="mw-redirect" title="Endokrin">endokrinen</a> Drüsen.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">David J. Atherton, D. W. Pitcher, R. S. Wells, D. M. MacDonald: <i>A syndrome of various cutaneous pigmented lesions, myxoid neurofibromata, and atrial myxoma. The NAME syndrome.</i> In: <i><a href="British_Journal_of_Dermatology" title="British Journal of Dermatology">British Journal of Dermatology</a></i>, 1980, Band 103, Heft 4, S. 421–429; <span class="-print"><a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220007-0963%22&key=cql">0007-0963</a></span></span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Manfred_Dietel" title="Manfred Dietel">Manfred Dietel</a>, Norbert Suttorp, Martin Zeitz (Hrsg.); Dennis C. Kasper, Eugene Braunwald, <a href="Anthony_Fauci" title="Anthony Fauci">Anthony Fauci</a>, Stephen L. Hauser, Dan L. Longo, J. Larry Jameson (Eds.): <i>Harrisons Innere Medizin. Deutsche Ausgabe in Zusammenarbeit mit der Charité</i> („Harrison's principles of internal medicine“). 16. Auflage. McGraw Hill, ABW-Wissenschaftsverlag, Berlin 2005, ISBN 3-936072-29-9 (2 Bände).</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Douglas P. Zipes, <a href="Peter_Libby" title="Peter Libby">Peter Libby</a>, Robert O. Bonow, Eugene Braunwald (Hrsg.): <i>Braunwald´s Heart Disease. A Textbook of Cardiovascular Medicine.</i> 7. Auflage. Elsevier Saunders, Philadelphia 2005, ISBN 0-8089-2305-6 (+ 1 CD-ROM).</span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-11-10" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=NAME-Syndrom&oldid=261441334">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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